Principes des techniques de biologie

2nd Revised and Updated Edition

by Denis Tagu (editor), Christian Moussard (editor)
Collection: Mieux comprendre
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Summary

Molecular biology is a discipline which has revolutionised our study of life sciences. A recent example is the emergence of genomics which has given rise to the first complete genome sequences, as well as that of high throughput approaches to gene expression and function. The aim of this book presented in the form of specification sheets is not to provide the reader with detailed protocols but rather to explain simply the theories behind the different techniques of molecular biology. This update of the 1999 version includes improved illustrations and presents techniques of genomics recently introduced in laboratories. This book is intended for readers, experts or not, eager to understand the fundamental principles of nucleic acid manipulations.

Table of contents

difference analysis)
- 21. EST : étiquettes de gènes exprimés (expressed sequence tags)
- 22. Réseaux d’ADN : puces à ADN, filtres d’ADNc
- Caractérisation d’un gène
- 23. Séquençage d’ADN
- 24. PCR (polymerase chain reaction)
- 25. RACE : amplification rapide d’extrémités d’ADNc (rapid amplification of cDNAs ends)
- 26. Marche génomique par PCR
- 27. RT-PCR : PCR sur ARNm (reverse transcriptase PCR)
- 28. Transcription in vitro
- 29. Détermination du site d’initiation de la transcription
- 30. Analyse fonctionnelle de promoteurs
- 31. Gel-retard
- 32. Empreinte à la DNase I (footprinting)
- Transformations génétiques d’eucaryotes
- 33. Transformation génétique des végétaux par Agrobacterium tumefaciens
- 34. Transfert direct de gènes dans des protoplastes végétaux
- 35. Transfert direct de gènes par biolistique
- 36. Transformation génétique de cellules animales
- 37. Le clonage des animaux
- 38. Expression transitoire
- Analyse de la fonction d’un gène
- 39. Protéines recombinantes
- 40. Les baculovirus d’insectes, vecteurs d’expression de gènes étrangers
- 41. Système du double hybride
- 42. Mutagenèse dirigée
- 43. Complémentation de mutation chez la Levure
- 44. Inactivation de gènes (knock-out)
- 45. Etiquetage moléculaire
- 46. RNAi : inactivation de gènes par interférence d’ARN (RNA interference)
- Polymorphisme d’un génome
- 47. Marqueurs génétiques moléculaires
- 48. Cartes génétique et physique
- 49. PFGE : électrophorèse en champs pulsés (pulse field electrophoresis)
- 50. RFLP : polymorphisme de longueur des fragments de restriction (restriction fragment length polymorphism)
- 51. RAPD : polymorphisme d’ADN par amplification aléatoire (random amplified polymorphic DNA)
- 52. AFLP : polymorphisme de longueur de fragments amplifiés (amplified fragment length polymorphism)
- 53. Les rétromarqueurs
- 54. SSCP : polymorphisme de conformation de l’ADN monocaténaire (single strand conformation polymorphism)
- 55. DGGE : électrophorèse de l’ADN en gradient de gel dénaturant (denaturing gel gradient electrophoresis)
- 56. SNP : polymorphisme d’un seul nucléotide (single nucleotide polymorphism)
- 57. SSR : microsatellites, répétitions de séquences simples (simple sequence repeats)
- Liste des rédacteurs

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Features

Language(s): French

Publisher: Inra

Edition: 2th edition

Collection: Mieux comprendre

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