Quae 1777016062 20260424 fre

www.quae.com-R002907 03 01 01 R002907 00 ED E101 02 01 01 Principes des techniques de biologie moléculaire et génomique 3e édition revue et augmentée 01 fre 22 10745381 17 01 P4 Éditions Quae 01 01 P4 Éditions Quae 02 01 003358 03 9782759228874 15 9782759228874 03 01 D1 Quae 45 03 www.quae.com-003358 03 01 01 003358 03 9782759228874 15 9782759228874 10 EA E101 10 02 01 R002907 ED E101 1 10 01 02 Savoir faire 01 01 Principes des techniques de biologie moléculaire et génomique 3e édition revue et augmentée 1 B15 01 A921 Denis Tagu Tagu, Denis Denis Tagu Denis Tagu, directeur de recherche à l’Inra, s’intéresse au fonctionnement des génomes (notamment ceux des insectes) pour comprendre comment les organismes s’adaptent à leur environnement.<o:p></o:p> Denis Tagu, docteur ès sciences, est directeur de recherches à l'Inra. Il a notamment développé des ressources génomiques sur les insectes ravageurs des cultures (les pucerons), nécessitant l’appui d’outils d’analyse de stockage et de visualisation apportés par la bioinformatique. Il a été coordinateur de Principes des techniques de biologie moléculaire publié chez Inra Éditions, traduit en anglais, espagnol et chinois. 2 B15 01 A2198 Stéphanie Jaubert-Possamai Jaubert-Possamai, Stéphanie Stéphanie Jaubert-Possamai Stéphanie Jaubert-Possamai, chargée de recherche à l'Inra, travaille plus particulièrement les mécanismes moléculaires régissant les interactions plantes-microorganismes.<o:p></o:p> StéphanieJaubert-Possamai, chargée derecherche à l'Inra, travaille plus particulièrement les mécanismes moléculairesrégissant les interactions plantes-microorganismes.<o:p></o:p> 3 B15 01 A2199 Agnès Méreau Méreau, Agnès Agnès Méreau Agnès Méreau, chargée de recherche au CNRS, étudie les mécanismes moléculaires qui interviennent dans la régulation de l'expression des gènes et s'intéresse notamment aux régulations post-transcriptionnelles.<o:p></o:p> Agnès Méreau, chargée de recherche au CNRS, étudie les mécanismesmoléculaires qui interviennent dans la régulation de l'expression des gènes ets'intéresse notamment aux régulations post-transcriptionnelles.<o:p></o:p> 3 01 fre 08 312 03 01 24 Izibook:Subject Agriculture et productions végétales 24 Izibook:Subject Élevage et productions animales 24 Izibook:Subject Sciences de la vie et de la terre 24 Izibook:Subject Offre numérique à 4,99 € - mars 2026 24 Izibook:SubjectAndCategoryAndTags |Agriculture et productions végétales|Variétés et amélioration 24 Izibook:SubjectAndCategoryAndTags |Élevage et productions animales|Zootechnie;Sélection animale 24 Izibook:SubjectAndCategoryAndTags |Sciences de la vie et de la terre|Biologie générale;Techniques et méthodes 24 Izibook:SubjectAndCategoryAndTags |Offre numérique à 4,99 € - mars 2026|SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE 23 Izibook:Tags Variétés et amélioration 23 Izibook:NewTags Agriculture et productions végétales|Variétés et amélioration 23 Izibook:NewTags Élevage et productions animales|Zootechnie;Sélection animale 23 Izibook:NewTags Sciences de la vie et de la terre|Biologie générale;Techniques et méthodes 23 Izibook:NewTags Offre numérique à 4,99 € - mars 2026|SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE 20 amélioration génétique;biologie;génétique 10 2011 SCI019000 10 2011 SCI029000 10 2011 TEC000000 10 2011 TEC003000 10 2011 TEC003020 01 572.8 01 574.8 03 00 Cet ouvrage très didactique présente, sous forme de fiches, les principales techniques utilisées dans les laboratoires pour étudier le fonctionnement du vivant via les acides nucléiques. Après quelques définitions et généralités sur la structure des gènes, on y décrit les techniques de base en biologie moléculaire et génomique. Ces techniques consistent à extraire les acides nucléiques, à les découper, à récupérer des fragments d’intérêt et à les visualiser. Il s’agit également de les manipuler grâce aux techniques de clonage et de PCR (Polymerase Chain Reaction).Parmi les applications, le séquençage est une technique qui a grandement évolué ces quinze dernières années et qui n’est toujours pas stabilisée : nous aborderons ici les techniques de séquençage actuellement commercialisées et accessibles via des plateformes publiques ou privées.Autre application majeure, la manipulation des gènes par transformation génétique et mutagenèse permet une étude fine de leur fonctionnement. Plusieurs techniques de transformation génétique existent dont la nouvelle technique d’édition des génomes (CRISPR-Cas9) qui est décrite dans cet ouvrage.Enfin, la plupart des approches font maintenant appel à des stratégies dites « haut débit ». L’analyse des données ainsi générées nécessite de recourir à la bioanalyse et à la bioinformatique : cet ouvrage ne vise pas à donner toutes les bases de ces analyses, mais quelques applications y sont détaillées.Cette 3e édition revue et augmentée s’adresse aux étudiants et aux enseignants, ainsi qu’aux personnels travaillant dans des laboratoires manipulant les acides nucléiques. In clear and concise fashion, this educational work presents the principles of laboratory methods for analyzing the functions and the genetic material of cells. It covers the fundamental techniques of molecular biology, incorporates the new techniques of genomics and discusses bio-informatic processing.   02 00 Cet ouvrage didactique présente, de façon simple et concise, les principes d’approches utilisées dans les laboratoires pour décrire le fonctionnement des cellules et de leurs matériels génétiques. Il couvre les techniques de bases de la biologie moléculaire, intègre les techniques récentes de la génomique et aborde les traitements bio-informatiques. Cet ouvrage didactique présente, de façon simple et concise,les principes d’approches utilisées dans les laboratoires pour décrire lefonctionnement des cellules et de leurs matériels génétiques. Il couvre lestechniques de bases de la biologie moléculaire, intègre les techniques récentesde la génomique et aborde les traitements bio-informatiques.<o:p></o:p> 04 00 Partie 1. Les bases<o:p></o:p> Fiche1. Structure et expression d’un gène eucaryote codant un ARNm et une protéine<o:p></o:p>Fiche2. Définition des ARN non codants<o:p></o:p>Fiche3. Paramètres de description d’un génome<o:p></o:p>Fiche4. Enzymes de restriction<o:p></o:p>Fiche5. Électrophorèse des acides nucléiques<o:p></o:p>Fiche6. PCR (Polymerase Chain Reaction)<o:p></o:p>Fiche7. Description d’un plasmide et d’un phagemide<o:p></o:p>Fiche8. Description d’un YAC et autres grands vecteurs<o:p></o:p>Fiche9. Clonage moléculaire <o:p></o:p>Fiche10. Transformation génétique des bactéries et des levures<o:p></o:p>Fiche11. Construction de banques d’acides nucléiques<o:p></o:p>Fiche12. Extraction d’ADN <o:p></o:p>Fiche13. Extraction d’ARN<o:p></o:p>Fiche14. Marquage des acides nucléiques (ADN et ARN)<o:p></o:p>Fiche15. Hybridation moléculaire<o:p></o:p>Fiche16. Hybridation in situ d’ARN <o:p></o:p>Fiche17. La cytogénétique moléculaire : FISH, GISH<o:p></o:p>Fiche18. Électrophorèse en champ pulsé<o:p></o:p> Partie 2. Caractérisationd’un gène<o:p></o:p> Fiche19. Séquençage d’ADN par la technique Sanger <o:p></o:p>Fiche20. RT-PCR (Reverse Transcription -Polymerase Chain Reaction)<o:p></o:p>Fiche21. PCR quantitative<o:p></o:p>Fiche22. Amplification rapide d’extrémités d’ADNc : RACE<o:p></o:p>Fiche23. Transcription in vitro <o:p></o:p>Fiche24. Détermination du site d’initiation de la transcription <o:p></o:p>Fiche25. Gel-retard <o:p></o:p>Fiche26. Production de protéines recombinantes <o:p></o:p>Fiche27. Système du double hybride<o:p></o:p> Partie 3. Analyse de lafonction d’un gène par mutagenèse ou transgenèse<o:p></o:p> Fiche28. Grands principes de la transgenèse et de la mutagenèse<o:p></o:p>Fiche29. Transfert de gènes <o:p></o:p>Fiche30. Transgenèse chez la souris <o:p></o:p>Fiche31. Analyse de la fonction d’un gène par mutagenèse ou transgenèse chez les poissons<o:p></o:p>Fiche32. Transgenèse chez Drosophilamelanogaster<o:p></o:p>Fiche33. Transgenèse de Caenorhabditis elegans<o:p></o:p>Fiche34. Transgenèse stable des plantes par les agrobactéries <o:p></o:p>Fiche35. Techniques de ARNi (ARN interférence)<o:p></o:p>Fiche36. Transformation des plantes par agro-infiltration par Agrobacterium tumefaciens<o:p></o:p>Fiche37. Analyse fonctionnelle de promoteurs <o:p></o:p>Fiche38. Mutagenèse chimique du génome de drosophile<o:p></o:p>Fiche 39. Mutagenèse d’insertion <o:p></o:p>Fiche 40. Le TILLING (Targeting-Induced Local Lesions IN Genomes) <o:p></o:p>Fiche41. Mutagenèse dirigée par le système CRISPR-Cas9 <o:p></o:p> Partie 4. Approches hautdébit<o:p></o:p> Fiche42. Séquencer un génome : généralités<o:p></o:p>Fiche43. Séquençage d’ADN par la technique Illumina<o:p></o:p>Fiche44. Séquençage d’ADN par la technique SingleMolecule Real Time (SMRT) : PacBio <o:p></o:p>Fiche45. Séquençage d’ADN grande longueur par la technique Nanopore <o:p></o:p>Fiche46. Séquençage d’ADN par la technique Ion Torrent™<o:p></o:p>Fiche47. Séquençage d’ADN grande longueur « synthétique » par la technique 10XGenomics® <o:p></o:p>Fiche48. Cartographie optique de génomes (OpticalMapping)<o:p></o:p>Fiche49. La capture d’exons <o:p></o:p>Fiche50. Métagénomique et métatranscriptomique<o:p></o:p>Fiche51. Barcoding et métabarcoding <o:p></o:p>Fiche52. Analyse des données RNA-seq (RNA-sequencing)<o:p></o:p>Fiche53. Interactions protéines-ARN à la résolution du nucléotide (iCLIP) <o:p></o:p>Fiche54. Méthodes d’analyse du traductome<o:p></o:p>Fiche55. Structure de la chromatine : introduction <o:p></o:p>Fiche56. Immunoprécipitation de la chromatine (ChIP)<o:p></o:p>Fiche57. Analyse tridimensionnelle de la chromatine par Chromosome Conformation Capture : les techniques 3C, 4C-seq et Hi-C<o:p></o:p>Fiche58. Techniques d’identification de régions génomiques accessibles à desrégulateurs : FAIRE et ATAC <o:p></o:p>Fiche59. Méthode de détermination du positionnement des nucléosomes : MAINE<o:p></o:p>Fiche60. La méthylation de l’ADN <o:p></o:p> Partie 5. Étude dupolymorphisme d’un génome<o:p></o:p> Fiche61. Les principaux types de polymorphisme<o:p></o:p>Fiche62. Microsatellites, répétitions de séquences simples : SSR<o:p></o:p>Fiche63. Génotypage SNP (Single NucleotidePolymorphism) <o:p></o:p>Fiche64. Utilisation des polymorphismes : QTL, GWAS et scans génomiques<o:p></o:p>Fiche65. Détermination du polymorphisme par séquençage de nouvelle génération <o:p></o:p>Fiche66. Approches populationnelles par séquençage en pools (Pool-Seq)<o:p></o:p>Fiche67. Détection génomique de CNV par nouvelles technologies de séquençage<o:p></o:p>Fiche68. Étude du polymorphisme par séquençage d’ADN associé à des sites derestriction (RAD-seq)<o:p></o:p>Fiche69. Génotypage par séquençage : GBS (GenotypingBy Sequencing)<o:p></o:p> Partie 6. Bioanalyses<o:p></o:p> Fiche70. Assemblage de génomes<o:p></o:p>Fiche71. Annotation de génomes<o:p></o:p>Fiche72. Galaxy <o:p></o:p>Fiche73. La programmation<o:p></o:p> Partie 1. Les bases<o:p></o:p> Fiche1. Structure et expression d’un gène eucaryote codant un ARNm et une protéineFiche2. Définition des ARN non codants<o:p></o:p>Fiche3. Paramètres de description d’un génome<o:p></o:p>Fiche4. Enzymes de restriction<o:p></o:p>Fiche5. Électrophorèse des acides nucléiques<o:p></o:p>Fiche6. PCR (Polymerase Chain Reaction)<o:p></o:p>Fiche7. Description d’un plasmide et d’un phagemide<o:p></o:p>Fiche8. Description d’un YAC et autres grands vecteurs<o:p></o:p>Fiche9. Clonage moléculaire <o:p></o:p>Fiche10. Transformation génétique des bactéries et des levures<o:p></o:p>Fiche11. Construction de banques d’acides nucléiques<o:p></o:p>Fiche12. Extraction d’ADN <o:p></o:p>Fiche13. Extraction d’ARN<o:p></o:p>Fiche14. Marquage des acides nucléiques (ADN et ARN)<o:p></o:p>Fiche15. Hybridation moléculaire<o:p></o:p>Fiche16. Hybridation in situ d’ARN <o:p></o:p>Fiche17. La cytogénétique moléculaire : FISH, GISH<o:p></o:p>Fiche18. Électrophorèse en champ pulsé<o:p></o:p><o:p> </o:p>Partie 2. Caractérisationd’un gène<o:p></o:p><o:p> </o:p>Fiche19. Séquençage d’ADN par la technique Sanger <o:p></o:p>Fiche20. RT-PCR (Reverse Transcription -Polymerase Chain Reaction)<o:p></o:p>Fiche21. PCR quantitative<o:p></o:p>Fiche22. Amplification rapide d’extrémités d’ADNc : RACE<o:p></o:p>Fiche23. Transcription in vitro <o:p></o:p>Fiche24. Détermination du site d’initiation de la transcription <o:p></o:p>Fiche25. Gel-retard <o:p></o:p>Fiche26. Production de protéines recombinantes <o:p></o:p>Fiche27. Système du double hybride<o:p></o:p><o:p> </o:p>Partie 3. Analyse dela fonction d’un gène par mutagenèse ou transgenèse<o:p></o:p><o:p> </o:p>Fiche28. Grands principes de la transgenèse et de la mutagenèse<o:p></o:p>Fiche29. Transfert de gènes <o:p></o:p>Fiche30. Transgenèse chez la souris <o:p></o:p>Fiche31. Analyse de la fonction d’un gène par mutagenèse ou transgenèse chez les poissons<o:p></o:p>Fiche32. Transgenèse chez Drosophilamelanogaster<o:p></o:p>Fiche33. Transgenèse de Caenorhabditis elegans<o:p></o:p>Fiche34. Transgenèse stable des plantes par les agrobactéries <o:p></o:p>Fiche35. Techniques de ARNi (ARN interférence)<o:p></o:p>Fiche36. Transformation des plantes par agro-infiltration par Agrobacterium tumefaciens<o:p></o:p>Fiche37. Analyse fonctionnelle de promoteurs <o:p></o:p>Fiche38. Mutagenèse chimique du génome de drosophile<o:p></o:p>Fiche39. Mutagenèse d’insertion <o:p></o:p>Fiche40. Le TILLING (Targeting-Induced LocalLesions IN Genomes) <o:p></o:p>Fiche41. Mutagenèse dirigée par le système CRISPR-Cas9 <o:p></o:p><o:p> </o:p>Partie 4. Approcheshaut débit<o:p></o:p> Fiche42. Séquencer un génome : généralitésFiche43. Séquençage d’ADN par la technique Illumina<o:p></o:p>Fiche44. Séquençage d’ADN par la technique SingleMolecule Real Time (SMRT) : PacBio <o:p></o:p>Fiche45. Séquençage d’ADN grande longueur par la technique Nanopore <o:p></o:p>Fiche46. Séquençage d’ADN par la technique Ion Torrent™<o:p></o:p>Fiche47. Séquençage d’ADN grande longueur « synthétique » par la technique 10XGenomics® <o:p></o:p>Fiche48. Cartographie optique de génomes (OpticalMapping)<o:p></o:p>Fiche49. La capture d’exons <o:p></o:p>Fiche50. Métagénomique et métatranscriptomique<o:p></o:p>Fiche51. Barcoding et métabarcoding <o:p></o:p>Fiche52. Analyse des données RNA-seq (RNA-sequencing)<o:p></o:p>Fiche53. Interactions protéines-ARN à la résolution du nucléotide (iCLIP) <o:p></o:p>Fiche54. Méthodes d’analyse du traductome<o:p></o:p>Fiche55. Structure de la chromatine : introduction <o:p></o:p>Fiche56. Immunoprécipitation de la chromatine (ChIP)<o:p></o:p>Fiche57. Analyse tridimensionnelle de la chromatine par Chromosome Conformation Capture : les techniques 3C, 4C-seq et Hi-C<o:p></o:p>Fiche58. Techniques d’identification de régions génomiques accessibles à desrégulateurs : FAIRE et ATAC <o:p></o:p>Fiche59. Méthode de détermination du positionnement des nucléosomes : MAINE<o:p></o:p>Fiche60. La méthylation de l’ADN <o:p></o:p><o:p> </o:p>Partie 5. Étude dupolymorphisme d’un génome<o:p></o:p><o:p> </o:p>Fiche61. Les principaux types de polymorphisme<o:p></o:p>Fiche62. Microsatellites, répétitions de séquences simples : SSR<o:p></o:p>Fiche63. Génotypage SNP (Single NucleotidePolymorphism) <o:p></o:p>Fiche64. Utilisation des polymorphismes : QTL, GWAS et scans génomiques<o:p></o:p>Fiche65. Détermination du polymorphisme par séquençage de nouvelle génération <o:p></o:p>Fiche66. Approches populationnelles par séquençage en pools (Pool-Seq)<o:p></o:p>Fiche67. Détection génomique de CNV par nouvelles technologies de séquençage<o:p></o:p>Fiche68. Étude du polymorphisme par séquençage d’ADN associé à des sites derestriction (RAD-seq)<o:p></o:p>Fiche69. Génotypage par séquençage : GBS (GenotypingBy Sequencing)<o:p></o:p><o:p> </o:p>Partie 6. Bioanalyses<o:p></o:p><o:p> </o:p>Fiche70. Assemblage de génomes<o:p></o:p>Fiche71. Annotation de génomes<o:p></o:p>Fiche72. Galaxy <o:p></o:p>Fiche73. La programmation 21 00 06 01 https://www.quae.com/produit/1534/9782759228874/principes-des-techniques-de-biologie-moleculaire-et-genomique 01 00 03 02 https://www.quae.com/system/product_pictures/data/009/894/797/original/02656BDW_biologiemoleculaire.jpg 17 14 20241004T210927+0200 01 P4 Éditions Quae 01 01 P4 Éditions Quae 04 01 00 20181101 19 00 20181101 01 WORLD 13 03 9782759228850 15 9782759228850 06 03 9782759228867 15 9782759228867 WORLD 08 Éditions Quae 04 01 00 20181101 03 01 D1 Quae 20 04 05 19.99 01 5.50 1.04 EUR 01 www.quae.com-R002896 03 01 01 R002896 00 ED E107 02 01 01 Principes des techniques de biologie moléculaire et génomique 3e édition revue et augmentée 01 fre 08 315 03 22 11969508 17 01 P4 Éditions Quae 01 01 P4 Éditions Quae 02 01 003359 03 9782759228867 15 9782759228867 03 01 D1 Quae 45 03 www.quae.com-003359 03 01 01 003359 03 9782759228867 15 9782759228867 10 EA E107 10 02 01 R002896 ED E107 1 10 01 02 Savoir faire 01 01 Principes des techniques de biologie moléculaire et génomique 3e édition revue et augmentée 1 B15 01 A921 Denis Tagu Tagu, Denis Denis Tagu Denis Tagu, directeur de recherche à l’Inra, s’intéresse au fonctionnement des génomes (notamment ceux des insectes) pour comprendre comment les organismes s’adaptent à leur environnement.<o:p></o:p> Denis Tagu, docteur ès sciences, est directeur de recherches à l'Inra. Il a notamment développé des ressources génomiques sur les insectes ravageurs des cultures (les pucerons), nécessitant l’appui d’outils d’analyse de stockage et de visualisation apportés par la bioinformatique. Il a été coordinateur de Principes des techniques de biologie moléculaire publié chez Inra Éditions, traduit en anglais, espagnol et chinois. 2 B15 01 A2198 Stéphanie Jaubert-Possamai Jaubert-Possamai, Stéphanie Stéphanie Jaubert-Possamai Stéphanie Jaubert-Possamai, chargée de recherche à l'Inra, travaille plus particulièrement les mécanismes moléculaires régissant les interactions plantes-microorganismes.<o:p></o:p> StéphanieJaubert-Possamai, chargée derecherche à l'Inra, travaille plus particulièrement les mécanismes moléculairesrégissant les interactions plantes-microorganismes.<o:p></o:p> 3 B15 01 A2199 Agnès Méreau Méreau, Agnès Agnès Méreau Agnès Méreau, chargée de recherche au CNRS, étudie les mécanismes moléculaires qui interviennent dans la régulation de l'expression des gènes et s'intéresse notamment aux régulations post-transcriptionnelles.<o:p></o:p> Agnès Méreau, chargée de recherche au CNRS, étudie les mécanismesmoléculaires qui interviennent dans la régulation de l'expression des gènes ets'intéresse notamment aux régulations post-transcriptionnelles.<o:p></o:p> 3 01 fre 08 312 03 01 24 Izibook:Subject Agriculture et productions végétales 24 Izibook:Subject Élevage et productions animales 24 Izibook:Subject Sciences de la vie et de la terre 24 Izibook:Subject Offre numérique à 4,99 € - mars 2026 24 Izibook:SubjectAndCategoryAndTags |Agriculture et productions végétales|Variétés et amélioration 24 Izibook:SubjectAndCategoryAndTags |Élevage et productions animales|Zootechnie;Sélection animale 24 Izibook:SubjectAndCategoryAndTags |Sciences de la vie et de la terre|Biologie générale;Techniques et méthodes 24 Izibook:SubjectAndCategoryAndTags |Offre numérique à 4,99 € - mars 2026|SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE 23 Izibook:Tags Variétés et amélioration 23 Izibook:NewTags Agriculture et productions végétales|Variétés et amélioration 23 Izibook:NewTags Élevage et productions animales|Zootechnie;Sélection animale 23 Izibook:NewTags Sciences de la vie et de la terre|Biologie générale;Techniques et méthodes 23 Izibook:NewTags Offre numérique à 4,99 € - mars 2026|SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE 20 amélioration génétique;biologie;génétique 10 2011 SCI019000 10 2011 SCI029000 10 2011 TEC000000 10 2011 TEC003000 10 2011 TEC003020 01 572.8 01 574.8 03 00 Cet ouvrage très didactique présente, sous forme de fiches, les principales techniques utilisées dans les laboratoires pour étudier le fonctionnement du vivant via les acides nucléiques. Après quelques définitions et généralités sur la structure des gènes, on y décrit les techniques de base en biologie moléculaire et génomique. Ces techniques consistent à extraire les acides nucléiques, à les découper, à récupérer des fragments d’intérêt et à les visualiser. Il s’agit également de les manipuler grâce aux techniques de clonage et de PCR (Polymerase Chain Reaction).Parmi les applications, le séquençage est une technique qui a grandement évolué ces quinze dernières années et qui n’est toujours pas stabilisée : nous aborderons ici les techniques de séquençage actuellement commercialisées et accessibles via des plateformes publiques ou privées.Autre application majeure, la manipulation des gènes par transformation génétique et mutagenèse permet une étude fine de leur fonctionnement. Plusieurs techniques de transformation génétique existent dont la nouvelle technique d’édition des génomes (CRISPR-Cas9) qui est décrite dans cet ouvrage.Enfin, la plupart des approches font maintenant appel à des stratégies dites « haut débit ». L’analyse des données ainsi générées nécessite de recourir à la bioanalyse et à la bioinformatique : cet ouvrage ne vise pas à donner toutes les bases de ces analyses, mais quelques applications y sont détaillées.Cette 3e édition revue et augmentée s’adresse aux étudiants et aux enseignants, ainsi qu’aux personnels travaillant dans des laboratoires manipulant les acides nucléiques. In clear and concise fashion, this educational work presents the principles of laboratory methods for analyzing the functions and the genetic material of cells. It covers the fundamental techniques of molecular biology, incorporates the new techniques of genomics and discusses bio-informatic processing.   02 00 Cet ouvrage didactique présente, de façon simple et concise, les principes d’approches utilisées dans les laboratoires pour décrire le fonctionnement des cellules et de leurs matériels génétiques. Il couvre les techniques de bases de la biologie moléculaire, intègre les techniques récentes de la génomique et aborde les traitements bio-informatiques. Cet ouvrage didactique présente, de façon simple et concise,les principes d’approches utilisées dans les laboratoires pour décrire lefonctionnement des cellules et de leurs matériels génétiques. Il couvre lestechniques de bases de la biologie moléculaire, intègre les techniques récentesde la génomique et aborde les traitements bio-informatiques.<o:p></o:p> 04 00 Partie 1. Les bases<o:p></o:p> Fiche1. Structure et expression d’un gène eucaryote codant un ARNm et une protéine<o:p></o:p>Fiche2. Définition des ARN non codants<o:p></o:p>Fiche3. Paramètres de description d’un génome<o:p></o:p>Fiche4. Enzymes de restriction<o:p></o:p>Fiche5. Électrophorèse des acides nucléiques<o:p></o:p>Fiche6. PCR (Polymerase Chain Reaction)<o:p></o:p>Fiche7. Description d’un plasmide et d’un phagemide<o:p></o:p>Fiche8. Description d’un YAC et autres grands vecteurs<o:p></o:p>Fiche9. Clonage moléculaire <o:p></o:p>Fiche10. Transformation génétique des bactéries et des levures<o:p></o:p>Fiche11. Construction de banques d’acides nucléiques<o:p></o:p>Fiche12. Extraction d’ADN <o:p></o:p>Fiche13. Extraction d’ARN<o:p></o:p>Fiche14. Marquage des acides nucléiques (ADN et ARN)<o:p></o:p>Fiche15. Hybridation moléculaire<o:p></o:p>Fiche16. Hybridation in situ d’ARN <o:p></o:p>Fiche17. La cytogénétique moléculaire : FISH, GISH<o:p></o:p>Fiche18. Électrophorèse en champ pulsé<o:p></o:p> Partie 2. Caractérisationd’un gène<o:p></o:p> Fiche19. Séquençage d’ADN par la technique Sanger <o:p></o:p>Fiche20. RT-PCR (Reverse Transcription -Polymerase Chain Reaction)<o:p></o:p>Fiche21. PCR quantitative<o:p></o:p>Fiche22. Amplification rapide d’extrémités d’ADNc : RACE<o:p></o:p>Fiche23. Transcription in vitro <o:p></o:p>Fiche24. Détermination du site d’initiation de la transcription <o:p></o:p>Fiche25. Gel-retard <o:p></o:p>Fiche26. Production de protéines recombinantes <o:p></o:p>Fiche27. Système du double hybride<o:p></o:p> Partie 3. Analyse de lafonction d’un gène par mutagenèse ou transgenèse<o:p></o:p> Fiche28. Grands principes de la transgenèse et de la mutagenèse<o:p></o:p>Fiche29. Transfert de gènes <o:p></o:p>Fiche30. Transgenèse chez la souris <o:p></o:p>Fiche31. Analyse de la fonction d’un gène par mutagenèse ou transgenèse chez les poissons<o:p></o:p>Fiche32. Transgenèse chez Drosophilamelanogaster<o:p></o:p>Fiche33. Transgenèse de Caenorhabditis elegans<o:p></o:p>Fiche34. Transgenèse stable des plantes par les agrobactéries <o:p></o:p>Fiche35. Techniques de ARNi (ARN interférence)<o:p></o:p>Fiche36. Transformation des plantes par agro-infiltration par Agrobacterium tumefaciens<o:p></o:p>Fiche37. Analyse fonctionnelle de promoteurs <o:p></o:p>Fiche38. Mutagenèse chimique du génome de drosophile<o:p></o:p>Fiche 39. Mutagenèse d’insertion <o:p></o:p>Fiche 40. Le TILLING (Targeting-Induced Local Lesions IN Genomes) <o:p></o:p>Fiche41. Mutagenèse dirigée par le système CRISPR-Cas9 <o:p></o:p> Partie 4. Approches hautdébit<o:p></o:p> Fiche42. Séquencer un génome : généralités<o:p></o:p>Fiche43. Séquençage d’ADN par la technique Illumina<o:p></o:p>Fiche44. Séquençage d’ADN par la technique SingleMolecule Real Time (SMRT) : PacBio <o:p></o:p>Fiche45. Séquençage d’ADN grande longueur par la technique Nanopore <o:p></o:p>Fiche46. Séquençage d’ADN par la technique Ion Torrent™<o:p></o:p>Fiche47. Séquençage d’ADN grande longueur « synthétique » par la technique 10XGenomics® <o:p></o:p>Fiche48. Cartographie optique de génomes (OpticalMapping)<o:p></o:p>Fiche49. La capture d’exons <o:p></o:p>Fiche50. Métagénomique et métatranscriptomique<o:p></o:p>Fiche51. Barcoding et métabarcoding <o:p></o:p>Fiche52. Analyse des données RNA-seq (RNA-sequencing)<o:p></o:p>Fiche53. Interactions protéines-ARN à la résolution du nucléotide (iCLIP) <o:p></o:p>Fiche54. Méthodes d’analyse du traductome<o:p></o:p>Fiche55. Structure de la chromatine : introduction <o:p></o:p>Fiche56. Immunoprécipitation de la chromatine (ChIP)<o:p></o:p>Fiche57. Analyse tridimensionnelle de la chromatine par Chromosome Conformation Capture : les techniques 3C, 4C-seq et Hi-C<o:p></o:p>Fiche58. Techniques d’identification de régions génomiques accessibles à desrégulateurs : FAIRE et ATAC <o:p></o:p>Fiche59. Méthode de détermination du positionnement des nucléosomes : MAINE<o:p></o:p>Fiche60. La méthylation de l’ADN <o:p></o:p> Partie 5. Étude dupolymorphisme d’un génome<o:p></o:p> Fiche61. Les principaux types de polymorphisme<o:p></o:p>Fiche62. Microsatellites, répétitions de séquences simples : SSR<o:p></o:p>Fiche63. Génotypage SNP (Single NucleotidePolymorphism) <o:p></o:p>Fiche64. Utilisation des polymorphismes : QTL, GWAS et scans génomiques<o:p></o:p>Fiche65. Détermination du polymorphisme par séquençage de nouvelle génération <o:p></o:p>Fiche66. Approches populationnelles par séquençage en pools (Pool-Seq)<o:p></o:p>Fiche67. Détection génomique de CNV par nouvelles technologies de séquençage<o:p></o:p>Fiche68. Étude du polymorphisme par séquençage d’ADN associé à des sites derestriction (RAD-seq)<o:p></o:p>Fiche69. Génotypage par séquençage : GBS (GenotypingBy Sequencing)<o:p></o:p> Partie 6. Bioanalyses<o:p></o:p> Fiche70. Assemblage de génomes<o:p></o:p>Fiche71. Annotation de génomes<o:p></o:p>Fiche72. Galaxy <o:p></o:p>Fiche73. La programmation<o:p></o:p> Partie 1. Les bases<o:p></o:p> Fiche1. Structure et expression d’un gène eucaryote codant un ARNm et une protéineFiche2. Définition des ARN non codants<o:p></o:p>Fiche3. Paramètres de description d’un génome<o:p></o:p>Fiche4. Enzymes de restriction<o:p></o:p>Fiche5. Électrophorèse des acides nucléiques<o:p></o:p>Fiche6. PCR (Polymerase Chain Reaction)<o:p></o:p>Fiche7. Description d’un plasmide et d’un phagemide<o:p></o:p>Fiche8. Description d’un YAC et autres grands vecteurs<o:p></o:p>Fiche9. Clonage moléculaire <o:p></o:p>Fiche10. Transformation génétique des bactéries et des levures<o:p></o:p>Fiche11. Construction de banques d’acides nucléiques<o:p></o:p>Fiche12. Extraction d’ADN <o:p></o:p>Fiche13. Extraction d’ARN<o:p></o:p>Fiche14. Marquage des acides nucléiques (ADN et ARN)<o:p></o:p>Fiche15. Hybridation moléculaire<o:p></o:p>Fiche16. Hybridation in situ d’ARN <o:p></o:p>Fiche17. La cytogénétique moléculaire : FISH, GISH<o:p></o:p>Fiche18. Électrophorèse en champ pulsé<o:p></o:p><o:p> </o:p>Partie 2. Caractérisationd’un gène<o:p></o:p><o:p> </o:p>Fiche19. Séquençage d’ADN par la technique Sanger <o:p></o:p>Fiche20. RT-PCR (Reverse Transcription -Polymerase Chain Reaction)<o:p></o:p>Fiche21. PCR quantitative<o:p></o:p>Fiche22. Amplification rapide d’extrémités d’ADNc : RACE<o:p></o:p>Fiche23. Transcription in vitro <o:p></o:p>Fiche24. Détermination du site d’initiation de la transcription <o:p></o:p>Fiche25. Gel-retard <o:p></o:p>Fiche26. Production de protéines recombinantes <o:p></o:p>Fiche27. Système du double hybride<o:p></o:p><o:p> </o:p>Partie 3. Analyse dela fonction d’un gène par mutagenèse ou transgenèse<o:p></o:p><o:p> </o:p>Fiche28. Grands principes de la transgenèse et de la mutagenèse<o:p></o:p>Fiche29. Transfert de gènes <o:p></o:p>Fiche30. Transgenèse chez la souris <o:p></o:p>Fiche31. Analyse de la fonction d’un gène par mutagenèse ou transgenèse chez les poissons<o:p></o:p>Fiche32. Transgenèse chez Drosophilamelanogaster<o:p></o:p>Fiche33. Transgenèse de Caenorhabditis elegans<o:p></o:p>Fiche34. Transgenèse stable des plantes par les agrobactéries <o:p></o:p>Fiche35. Techniques de ARNi (ARN interférence)<o:p></o:p>Fiche36. Transformation des plantes par agro-infiltration par Agrobacterium tumefaciens<o:p></o:p>Fiche37. Analyse fonctionnelle de promoteurs <o:p></o:p>Fiche38. Mutagenèse chimique du génome de drosophile<o:p></o:p>Fiche39. Mutagenèse d’insertion <o:p></o:p>Fiche40. Le TILLING (Targeting-Induced LocalLesions IN Genomes) <o:p></o:p>Fiche41. Mutagenèse dirigée par le système CRISPR-Cas9 <o:p></o:p><o:p> </o:p>Partie 4. Approcheshaut débit<o:p></o:p> Fiche42. Séquencer un génome : généralitésFiche43. Séquençage d’ADN par la technique Illumina<o:p></o:p>Fiche44. Séquençage d’ADN par la technique SingleMolecule Real Time (SMRT) : PacBio <o:p></o:p>Fiche45. Séquençage d’ADN grande longueur par la technique Nanopore <o:p></o:p>Fiche46. Séquençage d’ADN par la technique Ion Torrent™<o:p></o:p>Fiche47. Séquençage d’ADN grande longueur « synthétique » par la technique 10XGenomics® <o:p></o:p>Fiche48. Cartographie optique de génomes (OpticalMapping)<o:p></o:p>Fiche49. La capture d’exons <o:p></o:p>Fiche50. Métagénomique et métatranscriptomique<o:p></o:p>Fiche51. Barcoding et métabarcoding <o:p></o:p>Fiche52. Analyse des données RNA-seq (RNA-sequencing)<o:p></o:p>Fiche53. Interactions protéines-ARN à la résolution du nucléotide (iCLIP) <o:p></o:p>Fiche54. Méthodes d’analyse du traductome<o:p></o:p>Fiche55. Structure de la chromatine : introduction <o:p></o:p>Fiche56. Immunoprécipitation de la chromatine (ChIP)<o:p></o:p>Fiche57. Analyse tridimensionnelle de la chromatine par Chromosome Conformation Capture : les techniques 3C, 4C-seq et Hi-C<o:p></o:p>Fiche58. Techniques d’identification de régions génomiques accessibles à desrégulateurs : FAIRE et ATAC <o:p></o:p>Fiche59. Méthode de détermination du positionnement des nucléosomes : MAINE<o:p></o:p>Fiche60. La méthylation de l’ADN <o:p></o:p><o:p> </o:p>Partie 5. Étude dupolymorphisme d’un génome<o:p></o:p><o:p> </o:p>Fiche61. Les principaux types de polymorphisme<o:p></o:p>Fiche62. Microsatellites, répétitions de séquences simples : SSR<o:p></o:p>Fiche63. Génotypage SNP (Single NucleotidePolymorphism) <o:p></o:p>Fiche64. Utilisation des polymorphismes : QTL, GWAS et scans génomiques<o:p></o:p>Fiche65. Détermination du polymorphisme par séquençage de nouvelle génération <o:p></o:p>Fiche66. Approches populationnelles par séquençage en pools (Pool-Seq)<o:p></o:p>Fiche67. Détection génomique de CNV par nouvelles technologies de séquençage<o:p></o:p>Fiche68. Étude du polymorphisme par séquençage d’ADN associé à des sites derestriction (RAD-seq)<o:p></o:p>Fiche69. Génotypage par séquençage : GBS (GenotypingBy Sequencing)<o:p></o:p><o:p> </o:p>Partie 6. Bioanalyses<o:p></o:p><o:p> </o:p>Fiche70. Assemblage de génomes<o:p></o:p>Fiche71. Annotation de génomes<o:p></o:p>Fiche72. Galaxy <o:p></o:p>Fiche73. La programmation 21 00 06 01 https://www.quae.com/produit/1534/9782759228874/principes-des-techniques-de-biologie-moleculaire-et-genomique 01 00 03 02 https://www.quae.com/system/product_pictures/data/009/894/797/original/02656BDW_biologiemoleculaire.jpg 17 14 20241004T210927+0200 15 00 04 02 01 E107 04 extrait_principes-des-techniques-de-biologie-molecu.pdf 05 0.63 06 1bdb0fb363aafaf1a29600cc1a3bddc5 https://www.quae.com/extract/2897?filename=extrait_principes-des-techniques-de-biologie-molecu.pdf&md5sum=1bdb0fb363aafaf1a29600cc1a3bddc5&size=663935&title=Extrait+au+format+PDF 17 14 20181114T150458+0100 01 P4 Éditions Quae 01 01 P4 Éditions Quae 04 01 00 20181101 19 00 20181101 01 WORLD 13 03 9782759228850 15 9782759228850 06 03 9782759228874 15 9782759228874 WORLD 08 Éditions Quae 04 01 00 20181101 03 01 D1 Quae 20 04 05 19.99 01 5.50 1.04 EUR 01 www.quae.com-003360 03 01 01 003360 03 9782759228850 15 9782759228850 00 BA 02 160 mm 01 240 mm 08 570 gr 02 10 01 02 Savoir faire 01 01 Principes des techniques de biologie moléculaire et génomique 3e édition revue et augmentée 1 B15 01 A921 Denis Tagu Tagu, Denis Denis Tagu Denis Tagu, directeur de recherche à l’Inra, s’intéresse au fonctionnement des génomes (notamment ceux des insectes) pour comprendre comment les organismes s’adaptent à leur environnement.<o:p></o:p> Denis Tagu, docteur ès sciences, est directeur de recherches à l'Inra. Il a notamment développé des ressources génomiques sur les insectes ravageurs des cultures (les pucerons), nécessitant l’appui d’outils d’analyse de stockage et de visualisation apportés par la bioinformatique. Il a été coordinateur de Principes des techniques de biologie moléculaire publié chez Inra Éditions, traduit en anglais, espagnol et chinois. 2 B15 01 A2198 Stéphanie Jaubert-Possamai Jaubert-Possamai, Stéphanie Stéphanie Jaubert-Possamai Stéphanie Jaubert-Possamai, chargée de recherche à l'Inra, travaille plus particulièrement les mécanismes moléculaires régissant les interactions plantes-microorganismes.<o:p></o:p> StéphanieJaubert-Possamai, chargée derecherche à l'Inra, travaille plus particulièrement les mécanismes moléculairesrégissant les interactions plantes-microorganismes.<o:p></o:p> 3 B15 01 A2199 Agnès Méreau Méreau, Agnès Agnès Méreau Agnès Méreau, chargée de recherche au CNRS, étudie les mécanismes moléculaires qui interviennent dans la régulation de l'expression des gènes et s'intéresse notamment aux régulations post-transcriptionnelles.<o:p></o:p> Agnès Méreau, chargée de recherche au CNRS, étudie les mécanismesmoléculaires qui interviennent dans la régulation de l'expression des gènes ets'intéresse notamment aux régulations post-transcriptionnelles.<o:p></o:p> 3 01 fre 00 312 03 01 24 Izibook:Subject Agriculture et productions végétales 24 Izibook:Subject Élevage et productions animales 24 Izibook:Subject Sciences de la vie et de la terre 24 Izibook:Subject Offre numérique à 4,99 € - mars 2026 24 Izibook:SubjectAndCategoryAndTags |Agriculture et productions végétales|Variétés et amélioration 24 Izibook:SubjectAndCategoryAndTags |Élevage et productions animales|Zootechnie;Sélection animale 24 Izibook:SubjectAndCategoryAndTags |Sciences de la vie et de la terre|Biologie générale;Techniques et méthodes 24 Izibook:SubjectAndCategoryAndTags |Offre numérique à 4,99 € - mars 2026|SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE 23 Izibook:Tags Variétés et amélioration 23 Izibook:NewTags Agriculture et productions végétales|Variétés et amélioration 23 Izibook:NewTags Élevage et productions animales|Zootechnie;Sélection animale 23 Izibook:NewTags Sciences de la vie et de la terre|Biologie générale;Techniques et méthodes 23 Izibook:NewTags Offre numérique à 4,99 € - mars 2026|SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE 20 amélioration génétique;biologie;génétique 10 2011 SCI019000 10 2011 SCI029000 10 2011 TEC000000 10 2011 TEC003000 10 2011 TEC003020 01 572.8 01 574.8 03 00 Cet ouvrage très didactique présente, sous forme de fiches, les principales techniques utilisées dans les laboratoires pour étudier le fonctionnement du vivant via les acides nucléiques. Après quelques définitions et généralités sur la structure des gènes, on y décrit les techniques de base en biologie moléculaire et génomique. Ces techniques consistent à extraire les acides nucléiques, à les découper, à récupérer des fragments d’intérêt et à les visualiser. Il s’agit également de les manipuler grâce aux techniques de clonage et de PCR (Polymerase Chain Reaction).Parmi les applications, le séquençage est une technique qui a grandement évolué ces quinze dernières années et qui n’est toujours pas stabilisée : nous aborderons ici les techniques de séquençage actuellement commercialisées et accessibles via des plateformes publiques ou privées.Autre application majeure, la manipulation des gènes par transformation génétique et mutagenèse permet une étude fine de leur fonctionnement. Plusieurs techniques de transformation génétique existent dont la nouvelle technique d’édition des génomes (CRISPR-Cas9) qui est décrite dans cet ouvrage.Enfin, la plupart des approches font maintenant appel à des stratégies dites « haut débit ». L’analyse des données ainsi générées nécessite de recourir à la bioanalyse et à la bioinformatique : cet ouvrage ne vise pas à donner toutes les bases de ces analyses, mais quelques applications y sont détaillées.Cette 3e édition revue et augmentée s’adresse aux étudiants et aux enseignants, ainsi qu’aux personnels travaillant dans des laboratoires manipulant les acides nucléiques. In clear and concise fashion, this educational work presents the principles of laboratory methods for analyzing the functions and the genetic material of cells. It covers the fundamental techniques of molecular biology, incorporates the new techniques of genomics and discusses bio-informatic processing.   02 00 Cet ouvrage didactique présente, de façon simple et concise, les principes d’approches utilisées dans les laboratoires pour décrire le fonctionnement des cellules et de leurs matériels génétiques. Il couvre les techniques de bases de la biologie moléculaire, intègre les techniques récentes de la génomique et aborde les traitements bio-informatiques. Cet ouvrage didactique présente, de façon simple et concise,les principes d’approches utilisées dans les laboratoires pour décrire lefonctionnement des cellules et de leurs matériels génétiques. Il couvre lestechniques de bases de la biologie moléculaire, intègre les techniques récentesde la génomique et aborde les traitements bio-informatiques.<o:p></o:p> 04 00 Partie 1. Les bases<o:p></o:p> Fiche1. Structure et expression d’un gène eucaryote codant un ARNm et une protéine<o:p></o:p>Fiche2. Définition des ARN non codants<o:p></o:p>Fiche3. Paramètres de description d’un génome<o:p></o:p>Fiche4. Enzymes de restriction<o:p></o:p>Fiche5. Électrophorèse des acides nucléiques<o:p></o:p>Fiche6. PCR (Polymerase Chain Reaction)<o:p></o:p>Fiche7. Description d’un plasmide et d’un phagemide<o:p></o:p>Fiche8. Description d’un YAC et autres grands vecteurs<o:p></o:p>Fiche9. Clonage moléculaire <o:p></o:p>Fiche10. Transformation génétique des bactéries et des levures<o:p></o:p>Fiche11. Construction de banques d’acides nucléiques<o:p></o:p>Fiche12. Extraction d’ADN <o:p></o:p>Fiche13. Extraction d’ARN<o:p></o:p>Fiche14. Marquage des acides nucléiques (ADN et ARN)<o:p></o:p>Fiche15. Hybridation moléculaire<o:p></o:p>Fiche16. Hybridation in situ d’ARN <o:p></o:p>Fiche17. La cytogénétique moléculaire : FISH, GISH<o:p></o:p>Fiche18. Électrophorèse en champ pulsé<o:p></o:p> Partie 2. Caractérisationd’un gène<o:p></o:p> Fiche19. Séquençage d’ADN par la technique Sanger <o:p></o:p>Fiche20. RT-PCR (Reverse Transcription -Polymerase Chain Reaction)<o:p></o:p>Fiche21. PCR quantitative<o:p></o:p>Fiche22. Amplification rapide d’extrémités d’ADNc : RACE<o:p></o:p>Fiche23. Transcription in vitro <o:p></o:p>Fiche24. Détermination du site d’initiation de la transcription <o:p></o:p>Fiche25. Gel-retard <o:p></o:p>Fiche26. Production de protéines recombinantes <o:p></o:p>Fiche27. Système du double hybride<o:p></o:p> Partie 3. Analyse de lafonction d’un gène par mutagenèse ou transgenèse<o:p></o:p> Fiche28. Grands principes de la transgenèse et de la mutagenèse<o:p></o:p>Fiche29. Transfert de gènes <o:p></o:p>Fiche30. Transgenèse chez la souris <o:p></o:p>Fiche31. Analyse de la fonction d’un gène par mutagenèse ou transgenèse chez les poissons<o:p></o:p>Fiche32. Transgenèse chez Drosophilamelanogaster<o:p></o:p>Fiche33. Transgenèse de Caenorhabditis elegans<o:p></o:p>Fiche34. Transgenèse stable des plantes par les agrobactéries <o:p></o:p>Fiche35. Techniques de ARNi (ARN interférence)<o:p></o:p>Fiche36. Transformation des plantes par agro-infiltration par Agrobacterium tumefaciens<o:p></o:p>Fiche37. Analyse fonctionnelle de promoteurs <o:p></o:p>Fiche38. Mutagenèse chimique du génome de drosophile<o:p></o:p>Fiche 39. Mutagenèse d’insertion <o:p></o:p>Fiche 40. Le TILLING (Targeting-Induced Local Lesions IN Genomes) <o:p></o:p>Fiche41. Mutagenèse dirigée par le système CRISPR-Cas9 <o:p></o:p> Partie 4. Approches hautdébit<o:p></o:p> Fiche42. Séquencer un génome : généralités<o:p></o:p>Fiche43. Séquençage d’ADN par la technique Illumina<o:p></o:p>Fiche44. Séquençage d’ADN par la technique SingleMolecule Real Time (SMRT) : PacBio <o:p></o:p>Fiche45. Séquençage d’ADN grande longueur par la technique Nanopore <o:p></o:p>Fiche46. Séquençage d’ADN par la technique Ion Torrent™<o:p></o:p>Fiche47. Séquençage d’ADN grande longueur « synthétique » par la technique 10XGenomics® <o:p></o:p>Fiche48. Cartographie optique de génomes (OpticalMapping)<o:p></o:p>Fiche49. La capture d’exons <o:p></o:p>Fiche50. Métagénomique et métatranscriptomique<o:p></o:p>Fiche51. Barcoding et métabarcoding <o:p></o:p>Fiche52. Analyse des données RNA-seq (RNA-sequencing)<o:p></o:p>Fiche53. Interactions protéines-ARN à la résolution du nucléotide (iCLIP) <o:p></o:p>Fiche54. Méthodes d’analyse du traductome<o:p></o:p>Fiche55. Structure de la chromatine : introduction <o:p></o:p>Fiche56. Immunoprécipitation de la chromatine (ChIP)<o:p></o:p>Fiche57. Analyse tridimensionnelle de la chromatine par Chromosome Conformation Capture : les techniques 3C, 4C-seq et Hi-C<o:p></o:p>Fiche58. Techniques d’identification de régions génomiques accessibles à desrégulateurs : FAIRE et ATAC <o:p></o:p>Fiche59. Méthode de détermination du positionnement des nucléosomes : MAINE<o:p></o:p>Fiche60. La méthylation de l’ADN <o:p></o:p> Partie 5. Étude dupolymorphisme d’un génome<o:p></o:p> Fiche61. Les principaux types de polymorphisme<o:p></o:p>Fiche62. Microsatellites, répétitions de séquences simples : SSR<o:p></o:p>Fiche63. Génotypage SNP (Single NucleotidePolymorphism) <o:p></o:p>Fiche64. Utilisation des polymorphismes : QTL, GWAS et scans génomiques<o:p></o:p>Fiche65. Détermination du polymorphisme par séquençage de nouvelle génération <o:p></o:p>Fiche66. Approches populationnelles par séquençage en pools (Pool-Seq)<o:p></o:p>Fiche67. Détection génomique de CNV par nouvelles technologies de séquençage<o:p></o:p>Fiche68. Étude du polymorphisme par séquençage d’ADN associé à des sites derestriction (RAD-seq)<o:p></o:p>Fiche69. Génotypage par séquençage : GBS (GenotypingBy Sequencing)<o:p></o:p> Partie 6. Bioanalyses<o:p></o:p> Fiche70. Assemblage de génomes<o:p></o:p>Fiche71. Annotation de génomes<o:p></o:p>Fiche72. Galaxy <o:p></o:p>Fiche73. La programmation<o:p></o:p> Partie 1. Les bases<o:p></o:p> Fiche1. Structure et expression d’un gène eucaryote codant un ARNm et une protéineFiche2. Définition des ARN non codants<o:p></o:p>Fiche3. Paramètres de description d’un génome<o:p></o:p>Fiche4. Enzymes de restriction<o:p></o:p>Fiche5. Électrophorèse des acides nucléiques<o:p></o:p>Fiche6. PCR (Polymerase Chain Reaction)<o:p></o:p>Fiche7. Description d’un plasmide et d’un phagemide<o:p></o:p>Fiche8. Description d’un YAC et autres grands vecteurs<o:p></o:p>Fiche9. Clonage moléculaire <o:p></o:p>Fiche10. Transformation génétique des bactéries et des levures<o:p></o:p>Fiche11. Construction de banques d’acides nucléiques<o:p></o:p>Fiche12. Extraction d’ADN <o:p></o:p>Fiche13. Extraction d’ARN<o:p></o:p>Fiche14. Marquage des acides nucléiques (ADN et ARN)<o:p></o:p>Fiche15. Hybridation moléculaire<o:p></o:p>Fiche16. Hybridation in situ d’ARN <o:p></o:p>Fiche17. La cytogénétique moléculaire : FISH, GISH<o:p></o:p>Fiche18. Électrophorèse en champ pulsé<o:p></o:p><o:p> </o:p>Partie 2. Caractérisationd’un gène<o:p></o:p><o:p> </o:p>Fiche19. Séquençage d’ADN par la technique Sanger <o:p></o:p>Fiche20. RT-PCR (Reverse Transcription -Polymerase Chain Reaction)<o:p></o:p>Fiche21. PCR quantitative<o:p></o:p>Fiche22. Amplification rapide d’extrémités d’ADNc : RACE<o:p></o:p>Fiche23. Transcription in vitro <o:p></o:p>Fiche24. Détermination du site d’initiation de la transcription <o:p></o:p>Fiche25. Gel-retard <o:p></o:p>Fiche26. Production de protéines recombinantes <o:p></o:p>Fiche27. Système du double hybride<o:p></o:p><o:p> </o:p>Partie 3. Analyse dela fonction d’un gène par mutagenèse ou transgenèse<o:p></o:p><o:p> </o:p>Fiche28. Grands principes de la transgenèse et de la mutagenèse<o:p></o:p>Fiche29. Transfert de gènes <o:p></o:p>Fiche30. Transgenèse chez la souris <o:p></o:p>Fiche31. Analyse de la fonction d’un gène par mutagenèse ou transgenèse chez les poissons<o:p></o:p>Fiche32. Transgenèse chez Drosophilamelanogaster<o:p></o:p>Fiche33. Transgenèse de Caenorhabditis elegans<o:p></o:p>Fiche34. Transgenèse stable des plantes par les agrobactéries <o:p></o:p>Fiche35. Techniques de ARNi (ARN interférence)<o:p></o:p>Fiche36. Transformation des plantes par agro-infiltration par Agrobacterium tumefaciens<o:p></o:p>Fiche37. Analyse fonctionnelle de promoteurs <o:p></o:p>Fiche38. Mutagenèse chimique du génome de drosophile<o:p></o:p>Fiche39. Mutagenèse d’insertion <o:p></o:p>Fiche40. Le TILLING (Targeting-Induced LocalLesions IN Genomes) <o:p></o:p>Fiche41. Mutagenèse dirigée par le système CRISPR-Cas9 <o:p></o:p><o:p> </o:p>Partie 4. Approcheshaut débit<o:p></o:p> Fiche42. Séquencer un génome : généralitésFiche43. Séquençage d’ADN par la technique Illumina<o:p></o:p>Fiche44. Séquençage d’ADN par la technique SingleMolecule Real Time (SMRT) : PacBio <o:p></o:p>Fiche45. Séquençage d’ADN grande longueur par la technique Nanopore <o:p></o:p>Fiche46. Séquençage d’ADN par la technique Ion Torrent™<o:p></o:p>Fiche47. Séquençage d’ADN grande longueur « synthétique » par la technique 10XGenomics® <o:p></o:p>Fiche48. Cartographie optique de génomes (OpticalMapping)<o:p></o:p>Fiche49. La capture d’exons <o:p></o:p>Fiche50. Métagénomique et métatranscriptomique<o:p></o:p>Fiche51. Barcoding et métabarcoding <o:p></o:p>Fiche52. Analyse des données RNA-seq (RNA-sequencing)<o:p></o:p>Fiche53. Interactions protéines-ARN à la résolution du nucléotide (iCLIP) <o:p></o:p>Fiche54. Méthodes d’analyse du traductome<o:p></o:p>Fiche55. Structure de la chromatine : introduction <o:p></o:p>Fiche56. Immunoprécipitation de la chromatine (ChIP)<o:p></o:p>Fiche57. Analyse tridimensionnelle de la chromatine par Chromosome Conformation Capture : les techniques 3C, 4C-seq et Hi-C<o:p></o:p>Fiche58. Techniques d’identification de régions génomiques accessibles à desrégulateurs : FAIRE et ATAC <o:p></o:p>Fiche59. Méthode de détermination du positionnement des nucléosomes : MAINE<o:p></o:p>Fiche60. La méthylation de l’ADN <o:p></o:p><o:p> </o:p>Partie 5. Étude dupolymorphisme d’un génome<o:p></o:p><o:p> </o:p>Fiche61. Les principaux types de polymorphisme<o:p></o:p>Fiche62. Microsatellites, répétitions de séquences simples : SSR<o:p></o:p>Fiche63. Génotypage SNP (Single NucleotidePolymorphism) <o:p></o:p>Fiche64. Utilisation des polymorphismes : QTL, GWAS et scans génomiques<o:p></o:p>Fiche65. Détermination du polymorphisme par séquençage de nouvelle génération <o:p></o:p>Fiche66. Approches populationnelles par séquençage en pools (Pool-Seq)<o:p></o:p>Fiche67. Détection génomique de CNV par nouvelles technologies de séquençage<o:p></o:p>Fiche68. Étude du polymorphisme par séquençage d’ADN associé à des sites derestriction (RAD-seq)<o:p></o:p>Fiche69. Génotypage par séquençage : GBS (GenotypingBy Sequencing)<o:p></o:p><o:p> </o:p>Partie 6. Bioanalyses<o:p></o:p><o:p> </o:p>Fiche70. Assemblage de génomes<o:p></o:p>Fiche71. Annotation de génomes<o:p></o:p>Fiche72. Galaxy <o:p></o:p>Fiche73. La programmation 21 00 06 01 https://www.quae.com/produit/1534/9782759228874/principes-des-techniques-de-biologie-moleculaire-et-genomique 01 00 03 02 https://www.quae.com/system/product_pictures/data/009/894/797/original/02656BDW_biologiemoleculaire.jpg 17 14 20241004T210927+0200 01 P4 Éditions Quae 01 01 P4 Éditions Quae 04 01 00 20181101 19 00 20181101 01 WORLD 27 03 9782759228874 15 9782759228874 27 03 9782759228867 15 9782759228867 WORLD 08 Éditions Quae 04 01 00 20181101 03 01 D1 Quae 21 04 05 29.00 01 5.50 1.51 EUR