Le contrôle antidopage chez le cheval

Chapitre 1. — Rappels pharmacoçinétiques et toxicologiques
I. Rappels pharmacoçinétiques
1. Passage des médicaments à travers les membranes
2. Phases pharmacoçinétiques
2.1. Absorption
2.2. Distribution
2.3. Biotransformations
2.4. Elimination
3. Les modèles et les paramètres pharmacoçinétiques
II. Applications des données cinétiques au contrôle antidopage
1. Les prélèvements
1.1. Salive
1.2. Sang
1.3. Urine
2. Influence des variations du devenir du médicament sur les résultats du contrôle antidopage
2.1. Absorption
2.2. Biotransformations
2.3. Elimination
III. Effets nocifs des agents dopants
1. Anabolisants
1.1. Effets hormonaux
1.2. Effets sur la croissance et l'ossification
2. Tranquillisants
3. Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Chapitre 2. — Aspects analytiques
I. Le criblage
1. Extraction et purification
2. Identification
2.1. Chromatographie en phase gazeuse
2.2. Chromatographie liquide haute performance
IL La confirmation
1. Principe de la spectrométrie de masse (SM)
2. Le couplage chromatographie en phase gazeuse - spectrométrie de masse
2.1. Qualités
2.2. Modalités d'emploi
2.3. Appareillage
III. Résultats et interprétations
1. Obtention des résultats
2. Les « substances interférentes »
2.1. Substances artificielles
2.2. Substances naturelles
Chapitre 3. — Les agents dopants
I. Neuroleptiques et tranquillisants
II. Bêtabloquants et cardiotoniques
III. Neurostimulants et analeptiques cardiovasculaires
IV. Morphiniques
V. Anti-inflammatoires non stéroïdiens
VI. Glucocorticoïdes
VIL Diurétiques
VIII. Anesthésiques locaux
IX. Anesthésiques généraux
X. Médicaments divers
Chapitre 4. — Aspects réglementaires
I. Contrôle quantitatif et contrôle qualitatif
1. Réglementation restrictive
2. Réglementation reposant sur une médication contrôlée
IL Textes réglementaires
1. Décret n° 87-473 du 1e r juillet 1987
2. Loi n° 89-432 du 28 juin 1989