Principles of Molecular and Genomic Biology Techniques

revised and expanded 3rd edition

by Denis Tagu (editorial coordination), Stéphanie Jaubert-Possamai (editorial coordination), Agnès Méreau (editorial coordination)
Collection: Savoir faire
november 2018
160 x 240 format 312 pages In stock
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Summary

In clear and concise fashion, this educational work presents the principles of laboratory methods for analyzing the functions and the genetic material of cells. It covers the fundamental techniques of molecular biology, incorporates the new techniques of genomics and discusses bio-informatic processing.  

Table of contents

Partie 1. Les bases


Fiche1. Structure et expression d’un gène eucaryote codant un ARNm et une protéine

Fiche2. Définition des ARN non codants

Fiche3. Paramètres de description d’un génome

Fiche4. Enzymes de restriction

Fiche5. Électrophorèse des acides nucléiques

Fiche6. PCR (Polymerase Chain Reaction)

Fiche7. Description d’un plasmide et d’un phagemide

Fiche8. Description d’un YAC et autres grands vecteurs

Fiche9. Clonage moléculaire

Fiche10. Transformation génétique des bactéries et des levures

Fiche11. Construction de banques d’acides nucléiques

Fiche12. Extraction d’ADN

Fiche13. Extraction d’ARN

Fiche14. Marquage des acides nucléiques (ADN et ARN)

Fiche15. Hybridation moléculaire

Fiche16. Hybridation in situ d’ARN

Fiche17. La cytogénétique moléculaire : FISH, GISH

Fiche18. Électrophorèse en champ pulsé

 

Partie 2. Caractérisationd’un gène

 

Fiche19. Séquençage d’ADN par la technique Sanger

Fiche20. RT-PCR (Reverse Transcription -Polymerase Chain Reaction)

Fiche21. PCR quantitative

Fiche22. Amplification rapide d’extrémités d’ADNc : RACE

Fiche23. Transcription in vitro

Fiche24. Détermination du site d’initiation de la transcription

Fiche25. Gel-retard

Fiche26. Production de protéines recombinantes

Fiche27. Système du double hybride

 

Partie 3. Analyse dela fonction d’un gène par mutagenèse ou transgenèse

 

Fiche28. Grands principes de la transgenèse et de la mutagenèse

Fiche29. Transfert de gènes

Fiche30. Transgenèse chez la souris

Fiche31. Analyse de la fonction d’un gène par mutagenèse ou transgenèse chez les poissons

Fiche32. Transgenèse chez Drosophilamelanogaster

Fiche33. Transgenèse de Caenorhabditis elegans

Fiche34. Transgenèse stable des plantes par les agrobactéries

Fiche35. Techniques de ARNi (ARN interférence)

Fiche36. Transformation des plantes par agro-infiltration par Agrobacterium tumefaciens

Fiche37. Analyse fonctionnelle de promoteurs

Fiche38. Mutagenèse chimique du génome de drosophile

Fiche39. Mutagenèse d’insertion

Fiche40. Le TILLING (Targeting-Induced LocalLesions IN Genomes)

Fiche41. Mutagenèse dirigée par le système CRISPR-Cas9

 

Partie 4. Approcheshaut débit


Fiche42. Séquencer un génome : généralités

Fiche43. Séquençage d’ADN par la technique Illumina

Fiche44. Séquençage d’ADN par la technique SingleMolecule Real Time (SMRT) : PacBio

Fiche45. Séquençage d’ADN grande longueur par la technique Nanopore

Fiche46. Séquençage d’ADN par la technique Ion Torrent™

Fiche47. Séquençage d’ADN grande longueur « synthétique » par la technique 10XGenomics®

Fiche48. Cartographie optique de génomes (OpticalMapping)

Fiche49. La capture d’exons

Fiche50. Métagénomique et métatranscriptomique

Fiche51. Barcoding et métabarcoding

Fiche52. Analyse des données RNA-seq (RNA-sequencing)

Fiche53. Interactions protéines-ARN à la résolution du nucléotide (iCLIP) 

Fiche54. Méthodes d’analyse du traductome

Fiche55. Structure de la chromatine : introduction

Fiche56. Immunoprécipitation de la chromatine (ChIP)

Fiche57. Analyse tridimensionnelle de la chromatine par Chromosome Conformation Capture : les techniques 3C, 4C-seq et Hi-C

Fiche58. Techniques d’identification de régions génomiques accessibles à desrégulateurs : FAIRE et ATAC

Fiche59. Méthode de détermination du positionnement des nucléosomes : MAINE

Fiche60. La méthylation de l’ADN

 

Partie 5. Étude dupolymorphisme d’un génome

 

Fiche61. Les principaux types de polymorphisme

Fiche62. Microsatellites, répétitions de séquences simples : SSR

Fiche63. Génotypage SNP (Single NucleotidePolymorphism)

Fiche64. Utilisation des polymorphismes : QTL, GWAS et scans génomiques

Fiche65. Détermination du polymorphisme par séquençage de nouvelle génération

Fiche66. Approches populationnelles par séquençage en pools (Pool-Seq)

Fiche67. Détection génomique de CNV par nouvelles technologies de séquençage

Fiche68. Étude du polymorphisme par séquençage d’ADN associé à des sites derestriction (RAD-seq)

Fiche69. Génotypage par séquençage : GBS (GenotypingBy Sequencing)

 

Partie 6. Bioanalyses

 

Fiche70. Assemblage de génomes

Fiche71. Annotation de génomes

Fiche72. Galaxy

Fiche73. La programmation

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Prix Roberval 2019

L'ouvrage est sélectionné pour la 32ème édition du prix Roberval "Enseignement supérieur", qui récompense les œuvres destinées à expliquer les technologies.

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super comme livre 20/20 à recommander à tous les étudiants/prof/chercheurs de bio

by carl clerens on 11/04/2021 13:12

Features

Language(s): French

Publisher: Éditions Quae

Edition: 3th edition

Collection: Savoir faire

Published: 1 november 2018

Reference eBook [ePub]: 02656EPB

Reference eBook [PDF]: 02656NUM

Reference Book: 02656

EAN13 eBook [ePub]: 9782759228874

EAN13 eBook [PDF]: 9782759228867

EAN13 Book: 9782759228850

Interior: Two-colour

Format (in mm) Book: 160 x 240

Pages count eBook [PDF]: 312

Pages count Book: 312

Weight (in grammes): 570

Size: 10.2 MB (ePub), 11.4 MB (PDF)

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